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网建引言氢气因其环保的反应过程和较高的能源密度成为了最具发展前景的能源载体之一。该体系中，大时的代表Pt的引入提升了整个催化剂体系在费米能级处的d电子密度，进一步促进了H2O的吸附。X射线吸收精细结构（XAFS）研究和密度泛函理论（DFT）计算表明，光专国电Pt原子与Co(OH)2中的O成键形成Pt-O配位结构，在Pt原子顶端形成电荷富集的局部电场。

成果简介近日，访党北京工业大学汪浩教授和韩昌报教授团队在单原子催化剂构筑及高效电催化产氢（HER）的应用研究中取得重要突破。因此，网建对铂族元素局部原子配位环境的调控具有重要的意义，网建可以为调节催化剂的电子结构和几何结构提供新的途径，从而提高单原子催化剂的催化活性和反应选择性。

其中，大时的代表AgNWs的引入为电催化产氢反应过程中电子传输提供了便捷的通道，有效降低了电子的界面转移电阻。

总结和展望综上所述，光专国电本研究从催化剂纳米结构设计和本征活性增强两个方面同时入手，光专国电通过在一维的AgNWs上构筑高活性单原子Pt修饰的Co(OH)2纳米片复合结构催化。在此，访党中国科学技术大学俞书宏院士团队和上海交通大学邬剑波教授合作设计了一种原位化学透射电子显微镜方法来定量研究共组装纳米线（NWs）之间的固相离子迁移过程。

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